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코로나19 백신 모더나 & 셀트리온연예,사회이슈 2020. 12. 30. 12:44
안녕하세요.
연일 코로나 확진자가 1000명 대를
오르내리고 있는 가운데
국내 백신 개발과 해외에 백신 접종이
이슈가 되고 있습니다.
12월30일 현재 뉴스로
미국 제약사 모더나가 코로나19백신
4,000만회 분량을 한국에
공급하기 위해 논의 중이라고 밝혔습니다.
모더나는 공식 보도자료를 통해
"가능한 한 빨리 백신을 보급하려는
한국 정부의 목표를 지원하려 4,000만회 분량,
또는 그 이상을
제공하기 위해 논의를 진행 중이며,
합의 조건에 따라 내년 2분기에
배포가 시작될 것." 이라고 설명했습니다.
모더나 백신은 총 2회를 맞아야 하기 때문에
4,000만회 분량으로는
2,000만명이 접종할수 있습니다.
이로써 한국은 총5,600만명 분의 백신을
확보하게 되었다고 합니다.
아스트라제네카 1,000만명분,
얀센 600만명분, 화이자 1,000만명분,
그리고 백신 공동 구매 및 배분 국제 프로젝트
코백스를 통해
1,000만명분을 확보했다고 합니다.
한편 국내 셀트리온은 코로나 백신의
치료제 허가를 위한 심사를 접수했다고 합니다.
식약처에서는 셀트리온의 코로나
치료제의 허가 심사를 40일 이내에
완료하겠다고 밝혔습니다.
셀트리온에서 신청한 '렉키로나주'는
유전자재조합 중화항체 치료제로
코로나19 바이러스의 표면에 있는 인체 세포
결합 부위에 항체 치료제가
대신 결합하는 방법을 통해
바이러스가 세포 내로 침투되는 것을
막는다고 합니다.
기존에 허가된 렘데시비르는
세포 내 감염된 코로나19 바이러스의
복제를 억제하는 치료제 입니다.
식약처에 따르면 렉키로나주의
예상 대상 환자는 경증부터 중증까지의
코로나19환자로, 예상 용법과 제형은 90분 간
정맥 투여하는 주사제입니다.
식약처는 "안전하고 효과있는 코로나19
치료제가 국민에게 사용될 수 있도록
'코로나19 백신,치료제 허가전담심사팀'의
분야별 전문가와 외부 전문가 등을 활용해
안전성,효과성을 철저히 검증하겠다."고
밝혔습니다.
세계최초로 승인된 화이자 백신으로
접종을 시작한 영국에 이어
미국도 화이자 백신으로 접종을 시작했는데요.
여러가지 화이자 백신 부작용에 대한
이야기가 많았습니다.
미국 식품의약국 FDA에 의해 긴급승인으로
2번째 코로나 백신
모더나 백신이 승인이 되었죠.
모더나 백신의 코로나 예방 효과는
95%로 중증 코로나 예방 효과는
100%로 보인다고 미국 FDA 자문의원이 밝혔습니다.
모더나 백신과 화이자 백신의 차이점을
알려드리도록 하겠습니다.
1. 운송
1차로 긴급승인을 받았던 화이자 백신은
영하 70도 초저온 상태로 운송과 보관해야하는
까다로운 조건입니다.
반면, 모더나 백신은
영하 20도만 유지하면 되기 때문에 유통이 좀 더
간편하고 보관이 편리하다고 합니다.
2. 백신 접종 횟수
모더나 화이자 백신 모두 동일하게 2회
백신접종을 해야합니다.
*화이자는 21일, 즉 3주에 한번씩 총 2회.
*모더나는 28일 간격, 4주에 한번씩 총2회 접종.
3. 접종 연령
화이자 백신은 16세 이상 접종
모더나 백신은 18세 이상 접종 가능.
두 백신 중 먼저 나왔던 화이자 백신의 경우
부작용 사례로 인해 특정 성분에 알레르기가 있는
사람은 맞지 못하게 한다는
이야기가 있었는데,
모더나 백신은 이제 막 승인이 되었기 때문에
부작용에 대한 사례가 많지 않아 시간이
좀 더 지나야 명확한 접종 가능 대상이
나올듯 합니다.
모더나 백신 부작용
처음 나왔던 화이자 백신의 경우
임상시험부터 있었던 부작용으로
열, 안면마비, 두통, 주사부위 통증, 근육통 등의
부작용이 나타났고, 일시적으로 나타나 자연치유가
되었거나 증세가 심해져 병원에 입원한
사례도 있었다고 합니다.
모더나 백신의 부작용 또한
화이자 백신과 마찬가지로
두통, 주사 맞은 부위에 통증, 근육통, 열, 두통
등이 있다고 합니다.
영국을 포함 백신 접종을 시작한 나라는
이미 선구매로 백신을 확보했다고 합니다.
백신을 개발할 당시 백신 개발비와 계약금을 주고
백신을 확보하는 일면 선구매 계약(APA)을
할수 있는 법적 근거를
이미 갖췄기 때문인데요,
미국 대통령 트럼프는 백신 최고회의를 열어
미국 백신은 미국 자국민이 먼저 접종할수 있도록
우선권을 보장하겠다는
행정 명령에 사인을 했습니다.
우리나라는 2021년 내년 2월 ~ 3월 사이에
정부가 확보한 백신
초기 물량이 들어오기 때문에
내년 상반기쯤 시작할수 있을 것으로
보입니다.
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